• <xmp id="4esek"><nav id="4esek"></nav>
    您所在的位置: 首頁 > 新聞媒體 > 科學家鑒定: 活躍的細支氣管肺泡干細胞為肺腺癌的起源細胞
    科學家鑒定: 活躍的細支氣管肺泡干細胞為肺腺癌的起源細胞

      致癌是肺癌發生的關鍵步驟,致癌物在原發細胞中誘導致癌的驅動因子突變,但肺腺癌的細胞起源和控制起始易感性的機制仍然不清楚。

      腫瘤干細胞(Cancer stem cells,CSC)是由正常的干/祖細胞分化而來的,是一種多能細胞,具有不受限制的自我更新和分化能力。細支氣管肺泡干細胞(BASCs)定位于終末細支氣管肺泡(TBS)的細支氣管肺泡導管連接處(BADJ),具有多能性,具有自我更新和分化的干細胞特性。

      肺腫瘤抑制因子(GPRC5A),視黃酸(RA)的靶點,優先在肺組織中表達GPRC5A基因敲除(knockout, KO)不影響正常肺發育,但導致晚年肺腺癌的自發發展。重要的是,GPRC5A缺乏在大多數非小細胞肺癌(NSCLC)中普遍存在,并與惡性腫瘤增加相關。


      近日,上海交通大學研究者在Cancer Research雜志上發表了題為“Identification of Active Bronchioalveolar Stem Cells as the Cell-of-Origin in Lung Adenocarcinoma”的文章,該研究在GPRC5A-KO小鼠模型中探討了肺腫瘤發生的機制。研究者發現GPRC5A-KO導致BASC的擴張和肺腫瘤的發生。此外,作者發現活躍的KO-BASCs,而不是靜止的野生型(WT)-BASCs或肺泡Ⅱ型(AT2)細胞,是肺腫瘤發生的細胞起源候選細胞,其中EGFR和NF-kB信號是必不可少的。

      在這里,作者發現肺腫瘤抑制因子GPRC5A-KO小鼠對啟動肺腫瘤發生非常敏感。與野生型(WT)小鼠相比,GPRC5A-KO小鼠肺內細支氣管肺泡干細胞(BASC)和肺泡Ⅱ型(A2)細胞異常擴增,提示GPRC5A-KO可能通過增加小鼠肺內來源細胞而增加對起始細胞的易感性。

      另外GPRC5A-KO小鼠BASCs(KO-BASCs)與WT小鼠BASCs(WT-BASCs)相比,其干性和自我更新能力明顯增強,分化能力降低。作者還發現與WT-BASCs相比,KO-BASCs的ABCG2、EGFR和NF-κB信號表達上調。阻斷表皮生長因子受體和NF-κB信號既能抑制基底細胞和AT2細胞的增殖,又能抑制肺腫瘤的發生。

      總之,GPRC5A缺失導致了肺腫瘤發生的易感性。作者發現活躍的BASCs是肺癌細胞起源的候選細胞,并且EGFR和NF-κB信號對BASCs的擴展和起始易感性至關重要。

      醫思倍,醫學研究院

      廣州醫康達生物科技有限公司在番禺創新科技園成立,是國家級科技企業孵化器重點培育的醫學研究項目。是目前國內生物醫療領域唯一 一家專注于提供醫學科研解決方案的專業咨詢服務公司。旗下品牌“醫思倍”醫學研究院,擁有1500多平方的醫學科研實驗室以及先進的實驗設備。



      醫思倍科研團隊由來自全國知名醫學院校的碩博研究員組成,是一支擁有豐富的醫學科研理論以及實操經驗的研究團隊,能深層次挖掘客戶需求,為廣大醫學科研工作者解決無暇顧及的臨床科研以及因科研條件落后而無法開展實驗研究的問題,幫助其提供更專業、更全面的醫學科研整體課題服務?;貙嶒灴蒲衅脚_開設五大生物醫學科研技術服務:細胞實驗服務、分子生物學檢測服務、病理學檢測服務、免疫學檢測服務、動物實驗服務。

      未來醫思倍將繼續秉承“尊重科學,求真務實,服務領先,客戶至上”的服務理念,與全國數十家三甲醫院、高等院校研究所建立長期戰略合作關系,堅持不懈地提升產品和服務的質量,并將依托快捷高效的科學研究協助平臺以及豐富的生物醫學資源,努力為廣大醫生、學者提供專業的生物醫學研究、科研培訓、成果轉化等綜合性服務。

    醫思倍微信
    醫思倍移動端
    醫思倍小程序
    日韩精品极品视频在线观看免费_国产黄色视频_好男人网官网在线观看2019_精品国产乱码久久久久久浪潮
  • <xmp id="4esek"><nav id="4esek"></nav>